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“抗糖基化”與皮膚美白和衰老
行業(yè)資訊
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糖類為三大營(yíng)養(yǎng)素之一,是一切生物體維持生命活動(dòng)所需能量的主要來源。不僅如此,糖類還可以維持腦細(xì)胞的正常功能、參與構(gòu)成細(xì)胞組織結(jié)構(gòu),具有抗酮體生成、節(jié)約蛋白質(zhì)等作用。而最近,“抗糖”之風(fēng)盛行。從明星到互聯(lián)網(wǎng)KOL,很多人都在宣傳其重要性,相關(guān)的商業(yè)產(chǎn)品也是層出不窮,這一概念被越來越多地運(yùn)用在食品保健品和化妝品等領(lǐng)域中。所謂“抗糖”,其實(shí)對(duì)抗的是糖類與蛋白質(zhì)反應(yīng)后生成晚期糖基化終末產(chǎn)物的過程。這一反應(yīng)在皮膚上的表現(xiàn)為膚色暗沉、皮膚松弛、干燥和產(chǎn)生色斑等。這股“抗糖”之風(fēng)到底要不要跟,看了接下來對(duì)糖基化反應(yīng)的詳細(xì)介紹再做決定吧!

糖基化反應(yīng)是什么?

糖基化反應(yīng),用專業(yè)的說法叫作非酶糖基化反應(yīng)或者叫作美拉德反應(yīng),原理就是還原性糖在沒有酶的條件與蛋白質(zhì)結(jié)合,經(jīng)過漫長(zhǎng)的反應(yīng)最終產(chǎn)生晚期糖基化終末產(chǎn)物,簡(jiǎn)稱AGEs。

AGEs是一類不可逆的、發(fā)黃褐變的、關(guān)聯(lián)性的,不怕酶破壞的生物垃圾,是導(dǎo)致人體衰老的元兇之一。隨著年齡的增長(zhǎng),AGEs 在細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞外皮膚環(huán)境中積累,導(dǎo)致膠原蛋白、彈性蛋白或纖連蛋白纖維交聯(lián)變硬,以及黑色素生成增加。AGEs還能抑制體內(nèi)天然含有的抗氧化酶,加重光老化。肌膚糖化主要表現(xiàn)為膚色暗沉,甚至開始產(chǎn)生雀斑、痘痘;肌膚松弛,產(chǎn)生皺紋;皮膚干燥?;瘖y品市場(chǎng)上的大多數(shù)化合物的作用是阻止或逆轉(zhuǎn)糖化反應(yīng)的第一步,即蛋白質(zhì)和糖之間的結(jié)合,減少早期糖化產(chǎn)物Amadori的形成[1]

皮膚,抗糖,美白,衰老,人體衰老*圖源自網(wǎng)絡(luò)

糖基化反應(yīng)過程

美拉德反應(yīng)分為三個(gè)主要階段:早期、中期和晚期。

在“早期”階段,葡萄糖(或其他還原糖,如果糖、半乳糖等)與幾個(gè)分子的游離氨基反應(yīng),包括蛋白質(zhì)、核酸和脂質(zhì),以形成不穩(wěn)定的醛亞胺化合物,席夫堿。通過重排,該堿基產(chǎn)生穩(wěn)定的酮胺,即 Amadori 產(chǎn)物。由于該反應(yīng)不需要酶的參與,體內(nèi)調(diào)節(jié)它的變量是葡萄糖和蛋白質(zhì)濃度、蛋白質(zhì)的半衰期及其在游離氨基方面的反應(yīng)性以及細(xì)胞對(duì)葡萄糖的滲透性。因此,糖尿病患者中約有 1/3 會(huì)出現(xiàn)皮膚并發(fā)癥[2]。

在涉及氧化和脫水反應(yīng)的“中間階段”,Amadori 產(chǎn)品降解為各種羰基化合物(乙二醛、甲基乙二醛、脫氧葡萄糖酮),其反應(yīng)性比衍生它們的糖類要高得多;這些化合物充當(dāng)傳播劑,再次與蛋白質(zhì)的游離氨基反應(yīng)。

在“后期”,這些傳播子再次與游離氨基發(fā)生反應(yīng),通過氧化、脫水和環(huán)化反應(yīng),形成黃褐色、常發(fā)熒光、不溶、不可逆的化合物(通常稱為AGEs),長(zhǎng)期積累蛋白質(zhì)并造成損害。AGE 是復(fù)雜異質(zhì)的,并非所有 AGE 都已被鑒定,部分未鑒定的化合物,源自蛋白質(zhì)糖化,還包括前體,如 Amadori 重排產(chǎn)物和糖酵解中間體二羰基乙二醛 (GO) 和甲基乙二醛 (MGO)[3]

這里應(yīng)該強(qiáng)調(diào)的是,氧化過程在許多 AGE 的形成中很重要,清除自由基可有效抑制糖化。這些過程背后有兩種機(jī)制,均由銅和鐵等金屬催化:第一種機(jī)制涉及葡萄糖在金屬離子存在下的氧化,導(dǎo)致酮醛和自由基超氧化物的產(chǎn)生。酮醛與蛋白質(zhì)的氨基反應(yīng)并產(chǎn)生酮亞胺,從而導(dǎo)致 AGEs的形成;第二種機(jī)制涉及amadori 產(chǎn)物在中間金屬和分子氧存在下自動(dòng)氧化,這會(huì)導(dǎo)致 AGEs 和自由基超氧化物的產(chǎn)生[4]。

糖基化對(duì)皮膚的危害?

(1)抑制成纖維細(xì)胞的產(chǎn)生

成纖維細(xì)胞是我們體內(nèi)制造膠原蛋白的機(jī)器。AGEs會(huì)抑制成纖維細(xì)胞的增殖,相當(dāng)于間接抑制了膠原蛋白的生成。此外,我們皮膚中,成纖維細(xì)胞和膠原蛋白互相牽引,變成膠原纖維,立體,富有彈性。如果沒有成纖維細(xì)胞,膠原蛋白就像一張四周沒有支撐的蜘蛛網(wǎng),沒有張力,補(bǔ)充再多,皮膚也是松松垮垮的。

(2)抑制L-乳酸

L-乳酸可以促進(jìn)膠原蛋白生成,AGEs會(huì)抑制它的促生成作用。

(3)抑制玻尿酸的生成

(4)使膠原蛋白過度交聯(lián)

我們的膠原蛋白,錯(cuò)落有致,秩序井然。但隨著AGEs越來越多,他們開始挑唆附近的膠原蛋白們搞小團(tuán)體。讓它們緊緊地抱在一起,結(jié)團(tuán)變硬,逐漸喪失工作熱情,拒絕擴(kuò)散營(yíng)養(yǎng)。這些變化會(huì)使皮膚彈性下降,皺紋加深,逐漸衰老。

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(5) 促進(jìn)光老化和黑色素生成

當(dāng)UVA照射AGEs時(shí),會(huì)產(chǎn)生-OH,它破壞力強(qiáng)大,造成的后果就是,膠原蛋白和玻尿酸減少,誘發(fā)皺紋。此外,角質(zhì)形成細(xì)胞響應(yīng)紫外線照射而分泌AGEs ,通過 RAGE 的 ERK 和 CREB 信號(hào)傳導(dǎo)刺激黑色素生成,導(dǎo)致皮膚色素沉著[5]。所以,做好防曬,也是預(yù)防糖基化的方法之一。

怎樣應(yīng)對(duì)糖基化?

(1)反應(yīng)前扼殺

①最直接的方法就是減少糖分的攝取,AGEs的含量和血糖值有直接關(guān)系。而糖基化對(duì)我們的影響,很大一部分是通過AGEs實(shí)現(xiàn)的。研究表明,血糖濃度高的人比濃度低的人普遍顯老。

AGEs 生成抑制劑( AGE-inhibitors)

氨基胍通過阻斷 Amadori 產(chǎn)品上的羰基來防止 AGE 形成(在臨床試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)對(duì)人體有不良反應(yīng),故現(xiàn)已退出臨床研究);吡多胺,后Amadori反應(yīng)抑制劑,天然維生素B6的一種結(jié)構(gòu)形式,可抑制人體AGEs生成,對(duì)人體的不良反應(yīng)很小。還有苯磷硫胺、OPB-9195、LR-90等。

(2)反應(yīng)中阻止

自由基清除劑。比如:肌肽就是一種很好的抗氧化劑,它可以清除自由基。

AGEs 斷裂劑( AGE-breaker)。比如:Alagebrium( ALT711)、TRC4186 與 TRC4149等。

抗氧化劑,替尼司坦,阿司匹林(aspirin) 和血管緊張素受體拮抗劑等藥物均具有降低AGEs生成的作用。比如:阿司匹林阻止 AGE 形成的作用,可能是因?yàn)樗哂凶杂苫宄齽┖徒饘匐x子螯合劑的作用。

天然化合物具有對(duì)抗 AGEs 形成和積累的潛力。普遍存在于植物中的多酚及黃酮類化合物通過清除羥基自由基,與金屬離子螯合,捕獲二羰基化合物等作用抑制AGEs生成。例如蘆丁通過捕獲反應(yīng)性氨基等機(jī)制使蛋白質(zhì)無法與葡萄糖反應(yīng)[6]。還有白藜蘆醇[7]、綠茶[8]、丁香提取物[9]等。

(3)反應(yīng)后彌補(bǔ)

促進(jìn)AGEs分解和排除的物質(zhì)。比如,月見草油,一種月見草的種子里提取的油脂。

以 AGEs-受體為靶點(diǎn)的藥物。如PF 04494700 ( TTP-488 )[10]

參考文獻(xiàn)

[1].André, A., et al., 2,5‐diketopiperazines mitigate the amount of advanced glycation end products accumulated with age in human dermal fibroblasts. Int J Cosmetic Sci, 2020. 42(6): p. 596-604.
[2].Quondamatteo, F., Skin and diabetes mellitus: what do we know? Cell Tissue Res, 2014. 355(1): p. 1-21.
[3].Pugliese, G., Do advanced glycation end products contribute to the development of long-term diabetic complications? Nutrition, Metabolism and Cardiovascular Diseases, 2008. 18(7): p. 457-460.
[4].Asgharpour, D.F., Z. Ranjkesh and M.T. Goodarzi, A systematic review of antiglycation medicinal plants. Diabetes Metab Syndr, 2019. 13(2): p. 1225-1229.
[5].Lee, E.J., J.Y. Kim and S.H. Oh, Advanced glycation end products (AGEs) promote melanogenesis through receptor for AGEs. Sci Rep-Uk, 2016. 6(1): p. 27848-27848.
[6].Abbas, G., et al., Antiglycation therapy: Discovery of promising antiglycation agents for the management of diabetic complications. Pharm Biol, 2016. 54(2): p. 198-206.
[7].Hajizadeh-Sharafabad, F., et al., The impact of resveratrol on toxicity and related complications of advanced glycation end products: A systematic review. Biofactors, 2019. 45(5): p. 651-665.
[8].Babu, P.V., et al., Green tea attenuates diabetes induced Maillard-type fluorescence and collagen cross-linking in the heart of streptozotocin diabetic rats. Pharmacol Res, 2007. 55(5): p. 433-40.
[9].Suantawee, T., et al., Protein glycation inhibitory activity and antioxidant capacity of clove extract. J Food Sci Technol, 2015. 52(6): p. 3843-50.
[10].楊秀穎與杜冠華, 糖基化終末產(chǎn)物及相關(guān)藥物研究進(jìn)展. 中國藥理學(xué)通報(bào), 2011. 27(09): 第1185-1188頁.

轉(zhuǎn)載自:藥大妝研

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